BETADINE 75MG/ML kožní podání SOL 1000ML

Nepoužívejte Betadine: Jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Jestliže máte hypertyreózu (zvýšenou činnost štítné žlázy). Jestliže máte adenom (nádor) štítné žlázy nebo jiné akutní onemocnění štítné žlázy. U kožního zánětu podobného herpetickému (takzvaná Dühringova herpetiformní dermatitida). Jestliže podstupujete léčbu nebo vyšetření nazývané scintigrafie radioaktivním jodem (vyšetření, při kterém je podána radioaktivní látka) nebo léčbě zhoubného nádoru štítné žlázy radioaktivním jodem. Mezi posledním podáním přípravku Betadine a těmito vyšetřeními musí uplynout příslušný interval nejméně 1 až 2 týdnů. S přípravky obsahujícími rtuť. Současné použití může poškodit kůži. Tmavě hnědá barva roztoku přípravku Betadine je znamením jeho účinnosti. Jestliže se roztok začíná odbarvovat, jeho antimikrobiální účinnost klesá. Rozklad roztoku je podporován působením světla a teplot vyšších než 40 °C.
více informací a parametry